Lucia66 - new entry

Salve a tutte sono siciliana anche io ho 47 anni e ho un lobulare infiltrante di 6 cm ho fatto solo la biopsia adesso sto facendo altri esami ... vi leggo da alcuni giorni e anche se non sapete ancora che esisto mi avete gia aiutato tantissimo. Spero di essere riuscita a scrivere nel posto giusto caso mai attendo delucidazioni.

e' un ' altra siciliana a darti il benvenuto x prima .....
ora fai parte di un giardino bellissimo

Lucia ti do la benvenuta con un abbraccio forte anche se mi dispiace di tutti questi nuovi arrivi! Accidenti il bastardo non va in ferie mai

Benvenuta Lucia anche io avevo un mostrone, sfratteremo anche il tuo e lo faremo tutte insieme. A quando i prossimi esami? intanto ti mando dei xxxxxxxxxxxxxx per la biopsia, raccontaci di te così ci facciamo un po di chiacchiere di compagnia.

Ciao anche dal nord Italia.
Siamo qui per tutte le domande e tutto l aiuto che ci è possibile.

Lucia, anch'io avevo un mostro di 6 cm ... 3 anni fa! Adesso sto bene, e presto starai bene anche tu.
Forza, insieme siamo invincibili!

Grazie dell'accoglienza nei giorni scorsi ho letto tanto di voi nel forum e nonostante due figli una di 15 e uno di 11, un marito che mi sostiene, le mie amiche e la mia famiglia sento di avere tanto bisogno di entrare in questo bellissimo giardino frequentato da tante bellissime persone.

Lucia, benvenuta nel nostro meraviglioso giardino. Dividere la strada con chi ci è già passato o sta vivendo le tue angoscie renderà il tutto meno difficile. Forza e coraggio, sorella: ce la si fa!

Vi racconto un pò del mio mostrone ... anche io sono una che si è sempre tenuta sotto controllo a causa del mio seno mastopatico, ma stavolta a causa di problemi di salute di mia figlia (risolvibili per fortuna) ho posticipato di un pò un approfondimento su una che sembrava la solita megacisti. Ed ecco che il bastardo mi ha fregato!!!! A luglio dopo l'agoaspirato faccio subito una biopsia, primi di agosto responso: carcinoma lobulare infiltrante di 6 cm. A questo punto causa ferie mi rimandano alla settimana scorsa proponendomi intanto una sfilza di esami e poi terapia neoadiuvante poi intervento. E io sono precipitata nell'abisso della disperazione e del terrore di morire nel giro di poco. Anche perché purtroppo alcune ragazze che conosco sono morte nel giro di poco tempo dopo la diagnosi

Lucia ogni persona ha il suo percorso, noi sappiamo che essere positive e combattive è vitale per affrontare tutto. Se hai letto di noi hai visto che giovani donne con k avanzato sono riuscite a riconquistarsi una vita degna nonostante le terapie che devono affrontare per tenere sotto scacco la bestia. Quindi scarica qui tutte le tue paure o tutto ciò che ti fa soffrire abbiamo spalle forti e puoi dire tutto ciò che senti perchè i tuoi pensieri sono stati i nostri per cui basta poco per capirci. Ti abbraccio forte forte .

Lucia, benvenuta anche da parte mia in questo nostro giardino ..
tenendoci per mano condivideremo questo percorso, qui puoi venire a sfogare tutti i tuoi pensieri più brutti e vedrai che tutto è affrontabile se condiviso ..

Io sono una di quelle con la malattia avanzata, metastasi ossee le mie, tutto scoperto quasi 3 anni fa .. è vero continuo a fare terapie (ormonale più una puntura di Denosumab per le ossa) ma ci sono e continuo a fare la mia vita, con qualche accortezza chiaramente, però sono passati 3 anni e sono sicura che ne passeranno molti altri ancora ..

un

Grazie ancora per la vs accoglienza ricambio il vostro abbraccio sento di volervi già tanto bene ... Siete persone speciali e molto in gamba e complimenti per il forum che avete ideato e creato e per come lo portate avanti siete molto importanti per chi si trova in questa terribile situazione, spero di imparare tanto da voi per poter essere anch'io d'aiuto. Grazie ancora

Volevo chiedervi ma visto che il mio k e ricettivo agli estrogeni e progesterone al 75% secondo voi farò prima la chemio e poi terapia ormonale per ridurlo? Chi lo aveva così grande cosa ha fatto? A me hanno detto che farò 4 cicli di chemio forte poi controllo se procede bene altri 2 cicli e poi intervento altrimenti se non si rimpicciolisce abbastanza subito intervento. Ma durante la chemio si potrebbero formare metastasi?

Lucia, ti do anch'io il benvenuto.
Dunque, io sono prossima all' intevento esattamente giovedì prox.
So esattamente cosa hai provato alla notizia, è come un lutto, solo che non sei morta e NON morirai!
Anche io ho fatto la kemio neoadiuvante, avrei voluto fare l intervento subito, il pensiero di averlo dentro, mi iccideva.
Era, e dico era, di 4 cm. Dico era perché dopo la kemio è sparito
Certo dovrò operarmi cmq, ma ho battuto il mostro
E se dovesse tornare ho molte armi a disposizione.
Il fatto che tu sia ormono sensibile, vuol dire che potrai utilizzare la pillola dei cinque anni, per bloccare le mestruazioni e tenere a bada gli ormoni che aumentano la cresci del tumore. Ma il bastardo verrà sicuramente distrutto dalla kemio. Considera che di terapie ce n'è tantissime.
Cmq la chemio se anche non dovesse fare il sio dovere ( e ne dubito), cmq ne blocca la crescita e quindi il cammino.
Certo la chemioterapia non è una passeggiata, ma si affronta e si supera.
In realtà ti dico ciò che è stato detto a me con tanto affetto, ma posso testimoniare che è tutto vero.
Non disperare stai tranquilla e spt non chiuderti in te stessa, noi siamo qua!
Anche se per un po, sarò per un po a riposo .
Un abbraccio forte e stai su!

Ah la cura ormonale la applicano dopo la kemoo e intervento.
È un protocollo di prevenzione

Grazie Lucia per i complimenti, ci fanno piacere e ci fanno sentire un po' utili ...

Io ho fatto subito l'intervento e poi 8 cicli di chemio, 25 radio, e adesso terapia ormonale.
Ma dipende dal tipo di tumore e da altri fattori come l'età.
Come ti ha scritto, Avrai ha fatto le chemio prima e il tumore si è ridotto al punto che non lo vedono più.

La chemio viene fatta proprio per evitare la formazione di metastasi, ed è molto improbabile che possano formarsi proprio durante il trattamento.
E la terapia ormonale si inizia dopo la chemio e l'operazione.

Ma tesoro devi stare tranquilla e affrontare le cose una alla volta, pian piano si esce da tutto, inutile immaginare gli scenari peggiori, c'è sempre tempo per piangere!
Noi siamo qui, sfogati con noi, fai uscire le tue paure, e poi ti sentirai meglio e insieme affronteremo il tutto!

No, io ho fatto 9 mesi di terapia ormonale con il femara prima di essere operata per ridurre le dimensioni del mio tumore e infatti da  ca. 24 mm sono scesa a 8 mm. Dopo ho fatto quadrante, scavo ascellare, chemio e radio e ora sto facendo di nuovo la terapia ormonale.

Io quando ho scoperto il mio nodulone il medico di base mi ha mandato in un grosso h di roma qui avevano deciso di farmi fare la neoadiuvante per ridurre il k e poi operarmi, ma il senologo che mi stava seguendo non era di questa opinione per cui sono entrati in conflitto le due equipe di oncologia e senologia, morale dopo un mese di tira e molla ho cambiato h e qui mi hanno immediatamente operato mastectomia radicale e svuotamento ascellare. Il mio k non è ormonosensibile per cui non faccio terapia ormonale, ma il piano terapeutico prevedeva 6 fec e 17 herceptyn, non ho fatto radio forse perchè non avevo linfonodi intaccati, dico forse perchè non si è mai capito il motivo di questa scelta visto che mi avevano messo in lista per la radio poi mi hanno tolto. Non ho potuto fare tutte le chemio che avrei dovuto fare perché purtroppo ho avuto reazioni di intolleranza ai farmaci ed allo stesso cortisone, credo di essere l'unica alla quale è capitato questo impiccio, per questo ho ancora controilli molto ravvicinati (ogni 3 mesi), ma visto che le cose vanno meglio i prossimi me li hanno programmati a novembre.
Ti ho fatto tutto questo sermone per dirti che di solito il modo di intervenire su k grandi varia da h in h, che abbiamo molte armi di attacco per combattere e che chi come me non ha potuto fare quello che doveva ha sempre molte possibilità di curarsi aumentando la prevenzione.

Ciao Lucia anche io come te sono siciliana e come te ho un lobulare infiltrante. Il mio era fi di un cm e mezzo ho fatto il quadrante exa settembre cavo ascellare. Facciamoci forza a vicenda. Io sono seguita a Palermo tu.

Sono convinta che con noi ti troverai bene!

Ciao Raffaella, ciao Elita
Io sono seguita a Taormina da una senologa oncologa e li dovrei operarmi, però tutto ciò che posso fare (esami e terapia) lo faccio qui a Ragusa, ovviamente con l'accordo e la supervisione della dottoressa di Taormina. Sai ho un caro amico medico che ha preso lui in mano la situazione
e mi fa da guida e supporto. Però tutti mi suggeriscono di chiedere un secondo parere ad un'altro medico per essere più sicura, e io sono un pò confusa adesso.

Secondo me è meglio chiedere pareri solo se non ci sentiamo sicuri di essere in buone mani, questo per non farci venire dubbi o idee che magari ci possono solo destabilizzare.

A Taormina so che c è un centro di eccellenza. Io non potevo andare fin lì per la chemio, ma la mia vicina di letto si è fatta curare lì dopo lì intervento.

Lucia, concordo con Micetta. Chiedi un secondo parere solo se non ti senti sicura dei medici che ti stanno seguendo. Devi avere feeling con loro e sentirti in buone mani.

Ciao Ilaria grazie per i tuoi preziosi chiarimenti mi sei stata d'aiuto.
Ti lascio i miei incrocini xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx per il tuo prossimo intervento spero di risentirti presto più in forma che mai

ti sarò vicina col cuore e ti penserò