micetta2012 - micetta si racconta

http://m.laprovinciapavese.gelocal.it/pavia/cronaca/2015/06/03/news/cnao-risorsa-non-sfruttata-adroterapia-miracolosa-1.11553523

Questo è l'indirizzo che ti ho mandato ieri in whatsapp ma vedo che il msg non ti è ancora arrivato.
Non è quello che ha postato Milena su Facebook ma il centro è quello.
e

Grazie Laura tutto letto.
Ieri sera mi ha telefonato lo zio del fidanzato di Titta, è primario a torrette e amico della professoressa Berardi che è il direttore di oncologia. Mi ha detto che non mi sospenderanno chemio, non si danno per vinti si stanno impegnando a trovare il dosaggio del farmaco più giusto. Sicuramente durerà più a lungo la durata della terapia, ma l'importante è che non mi abbandonano.
In questi giorni ho qualche problema con mio fratello, francamente la salute è passata in secondo piano (per me). Magari questi nuovi impicci mi danno modo di non pensarmi malata, e questo non è male però se devo essere sincera sono stanca e sempre più desiderosa di vivere un periodo in cui mi lamenterò per la noia. Succederà mai? Ai posteri l'ardua sentenza.......

Tesoro mi sembra inopportuno proprio tuo fratello... E che diamine!!!!
È successo qualcosa di grave?
Per la terapia stai certa che non ti abbandoneranno. Un bacio

Da venerdì notte é aumentato il dolore allo stomaco e la diarrea, ieri sera abbiamo chiamato il day ospitalità e il medico mi ha interrotto lo xeloda, è lui che provoca questi problemi. In questo mio percorso si tocca il dolore in modo violento e in un modo che non pensavo, sono molto stanca mi sembra di lottare a vuoto, più ce la metto tutta più cedo. Non credo di avere abbastanza energia per continuare a prendere questa chemio, oltretutto andando avanti con l'intossicazione che le terapie usano per distruggere il k anche le mie forze diminuiscono. Lunedì chiamerò in reparto per comunicare le analisi e sentire come devo fare con xeloda.


Ps: mio fratello non cambierà mai, é un'altra realtà con cui devo fare i conti.

Micia quello che scrivi mi fa male al cuore!
Mi dispiace tanto che lo xeloda ti faccia stare così male. Troveranno certamente un farmaco che non ti provochi questi effetti collaterali ma intanto stai male e questo mi rattrista tantissimo.
Tieni duro cara amica mia e manda affanculo (si può dire?) tuo fratello da parte mia
Ti abbraccio con tutto il cuore.

Ieri sera sono stata al pronto soccorso stavo troppo male, mi volevano ricoverare ma ho rifiutato perché questa mattina vado direttamente al dh per capire cosa devo fare.
Sono veramente stanca e sono solo alla seconda Xeloda e l'altra l'ho fatta a metà e diluita....
Credo che sono di fronte ad un bivio o le terapie dureranno il doppio o le terminano qui.

Micia mi dispiace tanto. Ma ti hanno detto che troveranno la soluzione, e sono medici di cui ti fidi... Forza guerriera, è un cammino duro ma sono certa che ce la farai anche questa volta!

Ho un ini89 di occlusione intestinale, per questo motivo non riesco a mangiare e bere. Io mi domando solo questo : mi sarà rimato un palmo di intestino e mi si blocca? E come accidenti mi sbloccheranno?

Ragazze Laura è ricoverata in ospedale. La tengono sotto osservazione per 72 ore. Potrebbe essere un'occlusione intestinale o una reazione allo xeloda.
Io o Dani vi aggiorneremo non appena avremo novità. 
Per favore non chiamatela, il suo cell ce l'ha la figlia ed è molto sotto stress, ha chiesto anche a noi di non chiamare, ci informerà subito appena ci sono novità.

Laura forza forza forza! 

Forza Laura!
Combatti! noi siamo al tuo fianco

Forza Laura! Sono con te!

Laura cara, ci senti?
Ti siamo tutte vicine ....

lasciatemelo dire...non ci voleva anche questa eh no!!!

un immenso


grazie Manu e Dani di tenerci informate...

Oggi giorno di decisioni per i medici o mi ricoverano in oncologia oppure torno a casa fino al 28 giorno in cui mi aspettano per le prove allergiche. Io ovviamente tifo per la seconda possibilità,anche se anche ieri ho vomitato la cena. Io sono convinta che molto è causato dal gas che mi si forma in pancia, l'ostruzione è stata esclusa anzi il medico mi ha chiesto com'è possibile che mi faccia male un organo che non ho più, gli ho risposto che forse soffro della sindrome dell'arto fantasma, per fortuna non posso usare lo specchio come fanno gli amputati per farsi passare il dolore, mi rimarrebbe difficile ingurgitarne uno!!!

cara Laura,
intanto è un'ottima cosa che sia stata esclusa l'occlusione intestinale!

una ola per te!!


ma ora anche la sindrome dell'intestino fantasma?? non é che vuoi essere al centro dell'attenzione?!

dai, aspettiamo che ci capiscano qualcosa...

Sei la solita! Sempre a volerti distinguere con patologie strane
Aspettiamo le decisioni dei medici!
Un bacio grande grande

Carissima Laura perdona la mia assenza, ti ho seguito a distanza grazie a chi mi ha tenuta aggiornata .. purtroppo non avendo il pc a casa mi diventa difficile leggere il forum, deciderò prima o poi di prendermi qualcosa in sostituzione del pc, e ultimamente pure il lavoro non mi ha lasciato tregua ..


Tieni duro, vedo che le notizie sono abbastanza buone, almeno l'occlusione è stata scongiurata .. ora speriamo anche ti rimandino a casa in attesa delle prove allergiche ..

Un abbraccio fortissimo

Laura è a casa!!!

ciao Laura,
oggi volevo contattare Letizia ma ho deciso che per un po' non voglio "stressarla" anche io, per cui ti scriverò qui, direttamente!
Mi addolora tanto leggere di tutti questi problemi che stai passando e vorrei chiederti se ti abbiano detto qualcosa in merito lo xeloda.
un abbraccio infinito

Eccomi qui in postazione, ieri sera Carlo mi ha dovuto fare l'iniezione perché lo stomaco insiste a non voler tenere il cibo per ora lo freghiamo con le iniezioni. Oggi mi peserò così vedremo cosa ho perso e quanto dovrò recuperare. I crampi al l'intestino sono dovuti al gas che si forma quando si muove e questo provoca coliche piuttosto dolorose. Oggi riprenderò il carbone come mi aveva consigliato la stomista di trigoria e poi vedremo.
Lo xeloda me lo hanno sospeso (e due farmaci andati) il 28 ho la visita allergico gioca in previsione della chemio del 2 maggio, vedremo cosa si inventeranno. Io per ora sono concentrata nei problemi familiari perché sono molto gravi e sto cercando di non far cadere su Letizia tutto il peso della situazione, lei stessa è molto deperita, ma tra i pensieri per la mia situazione e i definenti che circolano in casa non poteva essere altrimenti. Carlo èdivenuto il mio infermiere mi aiuta nei cambi di sacca e mi fa le iniezioni, io mi sento una carretta scassata non ho autonomia nel muovermi perché sono debilitata però qui a casa sono sicura che mi rimetterò in forze. Vi abbraccio tutte una per una e con tutto il mio cuore.

bentornata Laura!!

sai come la penso...non aggiungo altro...

invece se il carbone non fosse abbastanza ( con me non funziona) ti posso dare il nome di prodotti validi che a me sono stati utili.
Sto per provarne uno che, a detta della mia dottssa è superefficace!!

un grandissimo.

Se mi dai il nome lo provo anche io, se è il gocce è pure meglio perché inghiottire mi fa fatica.

Ciao Micetta, sei sempre nei miei pensieri. E quando passo a leggere velocemente nel forum  la prima cosa che cerco sono tue notizie positive . Spero che ti riescano a trovare/aggiustare la terapia...ci riusciranno!!! Quello che non accetto e concepisco sono "gli altri tipi di problemi" con cui ti devi confrontare .
Tu continua ad essere la grande guerriera che stai dimostrando di essere!!!!

Care amiche ieri è stata una giornata molto dura, mi sono svegliata con un grande affanno per cui mi sono misurata la pressione e mi sono accorta che era molto bassa, ma le pulsazioni cardiache erano a 99. Con lo scorrere delle ore il malessere aumentava ho rimisurato la pressione e era a 90 su 40 e le pulsazioni 110. Allora mi sono decisa ad andare dal medico di base, il quale mi ha fatto un immediato foglio di ricovero per alto rischio d infarto. Mi hanno portato in ps e mi hanno reintegrato di liquidi e fatto richiesta di sostegno domiciliare, purtroppo non riuscendo a mangiare e bere, mi sono disidratata e questo mi ha provocato questo problema grave. I ragazzi sono molto arrabbiati con me perché ho rifiutato di andare in ambulanza in h e perché non volevo essere ricoverata, ma credetemi io non avevo capito di stare così male altrimenti non avrei sottovalutato i sintomi.
In h ho avuto il consulto di un nutrizionista che mi seguirà per tutto il percorso terapeutico, l oncologo ha confermato che questo impedimento a nutrirmi è provocato dalla chemio per cui ora dovrò essere seguita a casa da un infermiere che mi farà le flebo ed eviterà che ricorra il rischio di avere l infarto.
Mi sembra di vivere in un incubo, sopratutto mi sento una cretina, ho sottovalutato i miei sintomi perché volevo trascorrere questo fine settimana da persona "normale", invece ho destabilizzato tutti.
Sono mortificata e spero che i ragazzi e Jack capiscano che non mi comporterò più da caprona.

Miciaaaaaaa!!! Ne andasse bene una.... Ma questo periodaccio dovrà pur finire!!!
Per i ragazzi e per Jack non preoccuparti, l'arrabbiatura è proporzionale allo spavento che è stato grande. ti amano tanto e quando ti vedranno stare meglio passerà tutto!
E non preoccuparti per la destabilizzazione che tutto si riassesterá.
Un bacione

Ciao micetta cara,
Ho letto un po del tuo calvario e credimi ti penso sempre, SPT quando apro FB e trovo qualche tuo post o commento.
Mi dispiace per le chemio ma non disperare e sii sempre positiva come sei sempre stata, non arrenderti e si! non fare la caprona e fatti coccolare. Hai un gran bisogno di forza che solo i tuoi cari possono darti, cerca di non ostacolarli
Sii paziente anche questo nuvolone passerà, ne sono certa.
Intanto sappi che ti sono vicina con tutto il mio cuore e tuuta la mia positività. Ti abbraccio forte forte  tvb